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溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD联合阿霉素抑制肝癌细胞HepG2生长

作者:肖伯端; 秦云; 应畅; 王彬蓉; 龙菲; 刚溶瘤腺病毒阿霉素肝癌细胞hepg2

摘要:目的:研究溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD与阿霉素联合使用对肝癌细胞HepG2生长的影响。方法:MTT法检测经CD55-TRAIL-IETD-MnSOD与阿霉素联合处理后HepG2细胞生存率的变化,Hoechst33342染色及流式细胞术检测联合处理诱导细胞凋亡时细胞形态变化及凋亡细胞数量,Western印迹检测联合处理所引发的凋亡通路。结果:MTT实验显示,联合使用CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素能更有效地抑制HepG2细胞的生长,且阿霉素与CD55-TRAIL-IETD-MnSOD是协同作用;Hochest染色实验和流式细胞术实验结果均显示联合使用CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素增强了诱导细胞凋亡的作用;Western印迹表明CD55-TRAIL-IETD-MnSOD和阿霉素联合使用激活了Caspase细胞凋亡途径。结论:阿霉素能促进溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD的复制,联合阿霉素和溶瘤腺病毒CD55-TRAIL-IETD-MnSOD可更有效激活Caspase细胞凋亡通路,抑制肝癌细胞HepG2生长。

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生物技术通讯

《生物技术通讯》(双月刊)创刊于1989年,由军事医学科学院主管,军事医学科学院生物工程研究所主办,CN刊号为:11-4226/Q,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《生物技术通讯》主要报道生物技术(生物工程)及相关学科领域的最新科研成果与进展,尤其关注生物技术在生物医学、医药工业、农业、环保、卫生、食品等各领域的应用。

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