作者：刘骏; 周春艳; 金丽; 陈钢; 肖倩; 朱焕章胃癌细胞ddx20稳定转染细胞株细胞迁移
摘要：目的：基于细胞划痕实验研究DDX20基因对胃癌细胞迁移能力的调控作用。方法：首先采用实时定量PCR检测人胃黏膜细胞GES，胃癌细胞MGC803、SGC7901和MKN74中DDX20基因的表达水平，确定DDX20基因高表达和低表达细胞株；进而针对DDX20基因设计并包装过表达及干扰慢病毒，基于实时定量PCR和Western印迹筛选稳定转染细胞株；基于稳定转染细胞株进行细胞划痕实验并采集图片。结果：与正常的胃黏膜细胞GES相比，DDX20基因在MGC803胃癌细胞中表达水平最高，在MKN74胃癌细胞中表达水平次之，在SGC7901胃癌细胞中表达水平最低。转染DDX20过表达慢病毒后，DDX20基因及蛋白表达水平显著增加；转染DDX20干扰慢病毒，特别是sh-RNA-02干扰慢病毒后，DDX20基因及蛋白表达水平显著降低。过表达DDX20基因能显著促进胃癌细胞的迁移，抑制DDX20基因的表达可显著降低胃癌细胞的迁移。结论：DDX20基因是一个肿瘤转移相关基因，通过抑制该基因的表达能有效降低细胞的迁移，为胃癌的临床治疗提供了一个潜在靶点，具有一定的临床应用价值。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
