作者：连云宗; 李极品; 吴玉水; 程烽; 朱忠勇真核表达载体eb病毒包膜糖蛋白构建基因工程技术酵母表达载体编码基因重组质粒pcr扩增pcr产物dna测序双酶切细胞培养文献报道外源基因重组克隆毕赤酵母膜蛋白抗原性
摘要：用基因工程技术克隆EB病毒中抗原性较强的膜蛋白gp85的编码基因BXLF2,构建真核表达载体.以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BXLF2基因.PCR产物经SnabⅠ和NotⅠ双酶切后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.重组质粒双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与文献报道一致.结果表明,EB病毒gp85的编码基因BXLF2被成功地克隆入真核表达载体pPIC9K,为下一步在毕赤酵母中表达EB病毒gp85蛋白建立了基础.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
