作者：李楚芳; 刘萱; 李平; 马清钧; 曹诚多克隆抗体gst可溶性表达多聚酶大白兔抗体滴度抗体制备iptg原核表达载体
摘要：利用多聚酶联反应(PCR)扩增获得人hPLIC-2基因,并将该基因克隆到原核表达载体pGEX-2T上.转化大肠杆菌JM109,在27℃经IPTG诱导后,GST-hPLIC-2融合蛋白获得高效可溶性表达,并通过Glutathione Sephorase 4B获得纯化.使用结合有GST-hPLIC-2的Glutathione Sephorase 4B凝胶珠免疫大白兔制备了兔抗hPLIC～2多克隆抗体,抗体滴度大于1:16 000.该抗体制备为研究hPLIC-2的功能提供了有用的工具.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
