作者：肖啸; 王旺田; 孙萍; 张哲敏; 李唯葡萄cbf1转录激活因子cbf1基因克隆
摘要：根据欧洲葡萄CBF1基因序列设计1对特异引物,采用PCR方法从山葡萄、贝达、SO4、Ln33和黑比诺的基因组中各扩增出1个DN段并克隆到pMD18-T载体中。经序列测定和分析,各片段均长756 bp,与欧洲葡萄CBF1基因的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列分别具有98%和99%的同源性,而且推导的氨基酸序列中包含有同源性更高的AP2/EREBP DNA结合域,以及CBFs蛋白的两段特征序列（PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR）。结果表明从5种葡萄中均可以克隆出CBF1基因。
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