作者：刘小辉; 周荣艳; 彭永东; 张传生; 李兰会...坝上长尾鸡pmel基因启动子转录因子
摘要：为探明坝上长尾鸡的前黑素小体蛋白（Pre-melanosomal protein,Pmel）基因核心启动子区,首先构建了双荧光素酶表达载体,通过脂质体瞬时转染鸡胚成纤维细胞DF1,并利用双荧光素酶检测试剂盒进行启动活性检测。成功克隆了坝上长尾鸡pmel基因5？侧翼区片段1268bp,预测启动子区（-1200–＋68）含有2个CpG岛和多种转录因子结合位点,构建了9个含有不同长度pmel基因启动子片段的表达载体及1个核心启动子区突变载体,说明鸡pmel基因启动子的核心区域为-840–＋68bp,其中-840–-590bp和-525–-266bp区域为正调控区,-590–-525bp区域为负调控区,多态位点（-456、-435、-410、-374和-341）对pmel基因启动子活性有较大影响。
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