作者：李龙; 方维焕; 樊拥军; 许健; 方立; 李建...鸡传染性法氏囊病病毒多聚蛋白减毒沙门氏菌基因疫苗载体
摘要：用长距离RT-PCR扩增了传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)ZJ2000株多聚蛋白基因,定向克隆入真核表达载体pCI,电转化dam-和phoP-双突变的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株,并直接转染Vero细胞.RT-PCR和间接免疫荧光试验可从Vero细胞中检测到阳性信号,SDS-PAGE和West-blotting均可检测到41kD的蛋白条带.结果表明减毒沙门氏菌可将外源基因导入Vero细胞,并进行转录和表达,具有免疫反应性,为进一步研制减毒沙门氏菌为载体的IBDV口服DNA疫苗打下基础.
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