作者：叶祥忠; 郭强; 李朝; 刘凤云; 程度胜tp0模拟肽毕赤酵母融合蛋白表达体系
摘要：构建TPO模拟肽与人IgG1Fc融合蛋白的酵母表达体系。利用PCR技术，从重组质粒pET28a-TMPFc中，扩增TPO模拟肽与人IgG1Fc的DN段，连入pPICZaA酵母表达载体，电激法转化毕赤酵母。用MDH和MMH筛选具有正确表型的重组转化子，PCR、蛋白质印迹鉴定融合基因。MTT法鉴定TMPFc对Ba／F3-mpl细胞生长的促进作用。构建的重组毕赤酵母实现了TMPFc的分泌表达，表达量占外分泌蛋白质的65％。表达蛋白质的相对分子量约64kD，对Ba／F3-mp1生长具有促进作用。TMPFc酵母表达体系表达出可观的二价模拟肽，为二价TMP活性的定量研究奠定基础。
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