作者：陈沛; 黄艳青; 谢从新; 王春芳草鱼slc34a2分子克隆基因表达
摘要：为了揭示草鱼对磷的吸收机制,运用RT-PCR和快速扩增cDNA末端方法,从草鱼（Ctenopharyngodon idella）肠中克隆获得钠磷协同转运载体基因57c34a2,该基因全长为2446 bp,包含了 1938 bp的开放阅读框,47 bp的5啡编码区（Untranslated region, UTR）和461 bp的30JTR,编码645个氨基酸.草鱼SLC34A2蛋白的分子式为C3215H5125N801O902S30, 分子量大小为70.39 kD,等电点为5.68,总平均疏水指数为0.458.对草鱼SLC34A2蛋白结构和功能预测分析,发现SLC34A2蛋白有11个跨膜域,1个半胱氨酸富集区,且N-端在胞外而C-端在胞内,也在第二个细胞外环中发现4个尽糖基化位点.用邻接法构建系统进化树,发现草鱼基因与硬骨鱼类聚类为一支,且草鱼SLC34A2蛋白与鲤（Cyprinus carpio）和斑马鱼（Danio rerio） SLC34A2的相似性最高,分别为90.3%和87.0%.实验采用了实时荧光定量PCR对草鱼＊S7ci（4a2 mRNA进行组织表达分析,结果表明S/C34a2 mRNA在组织中广谱表达,且在肠中表达最高,其次是肝脏、鳃、肾脏、脾脏、皮肤、肌肉、脑和头肾.实验为以后研宄提高鱼对磷的利用和减少磷的排放奠定分子基础.
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