作者：张伟丽氧化石墨烯改性纳米凝胶药物释放
摘要：以N-异丙基丙烯酰胺为单体,通过原位聚合,将氧化石墨烯(GO)剥离,有效制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/氧化石墨烯(PG)纳米凝胶,并以阿霉素(DOX)为模板药物,通过机械搅拌,得到了载药纳米凝胶(PGD).采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、紫外-可见分光光谱等测试方法对PG的结构、载药与药物控释能力进行了研究.结果表明:PG的包封率高达63%,且PGD在42℃、pH5.0及谷胱甘肽浓度5mM的环境中,其药物释放量分别达到85.36%、62.14%及90.15%,实现了对DOX的控制释放.
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