作者：秦美玲; 柴爽爽; 马有宁; 高欢欢; 张涵彤...quechers嘧草醚双草醚稻米
摘要：采用改良的QuEChERS-液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术,建立了稻米中嘧草醚和双草醚残留量的检测方法.样品经酸化乙腈提取,由十八烷基键合硅胶（C18）吸附剂净化.以0.1%（体积分数）甲酸水（含5mmol/L乙酸铵）-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经ZORBAX SB C18色谱柱实现目标化合物的基线分离.采用电喷雾正离子（ESI^＋）模式扫描,动态多反应监测（dynamic MRM）技术定性分析,外标法定量.结果表明：在稻米基质中,嘧草醚和双草醚在各自的线性范围内线性关系良好（r^2≥0.996）;嘧草醚和双草醚的检出限（LOD）分别为0.8和3pg/kg.在3个添加水平下,嘧草醚和双草醚的平均回收率分别为76.6%～85.6%和73.0%～86.7%,相对标准偏差（RSD）分别为0.9%～3.4%和1.2%～5.5%（n=6）.该方法简便、快速、灵敏,适用于稻米中嘧草醚和双草醚的同时分析.
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