作者:明钰 熊承良attractinleydigcell睾酮
摘要:目的:检测rAtrn对基础状态和hCG刺激下体外培养大鼠睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响,进一步阐明Atrn在生殖内分泌中的作用。方法:分别用0、500、1000、2000、4000、8000ng/mlrAtrn对基础状态和10ng/mlhCG刺激下的原代培养大鼠睾丸Leydig细胞进行干预,分别于干预24h、48h收集培养液检测睾酮含量。结果:基础状态和hCG刺激下,不同浓度rAtrn干预24h、48h后,大鼠Leydig细胞睾酮产量无显著性差异。结论:重组分泌型Atrn在0~8000ng/ml剂量范围内,均不能显著影响体外培养大鼠Leydig细胞生成睾酮的能力。
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