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嘌呤信号通路对成熟神经祖细胞功能的调节

p2x受体p2y受体分化迁徙神经祖细胞增殖嘌呤

摘要:细胞外的嘌呤是胚胎发育过程中脑和脊髓原位内的信号分子,它们通过激活胚胎神经干细胞(NSCs)及成熟神经祖细胞(NPCs)表面的嘌呤受体发挥作用。虽然NSCs/NPCs内表达了能和几乎所有核苷酸敏感型P2X/P2Y受体和核酸敏感型腺苷受体相作用的mRNA和蛋白,但其中只有一部分具有功能。ATP被异位核苷酸酶依次降解为ADP,AMP和腺苷,它们都是神经激动剂并作用于不同类型的受体。核苷酸/核苷促进或抑制NSC/NPC增殖、迁移和分化。所有激动剂(特别是ATP和ADP)的最普遍的作用是促进细胞增殖,常通过P2Y1Rs,有时也通过P2X7Rs。但P2X7R的激活通常导致NPCs的坏死或凋亡。激活P2Y2R或阻断P2X7R可促进神经细胞的分化。转导机制的核心是细胞内游离钙离子浓度的升高,游离的钙离子可能来自细胞内的释放(G蛋白偶联;P2Y),或细胞外的钙离子通过被激活的受体通道进入细胞内(ATP门控离子通道;P2X)。进一步的研究将着重阐明嘌呤信号通道如何调控NSC/NPC的分化,以及静息和活化状态之间的平衡如何通过精细和动态的调节来建立。

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神经损伤与功能重建

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