作者：崔学文; 周焕高; 陈平波; 杨文静; 龚爱华...咪康唑纤维蛋白神经球成髓鞘样细胞
摘要：目的：探讨咪康唑与纤维蛋白能否协同促进神经球分化为成髓鞘样细胞。方法：培养并鉴定胎鼠神经球;通过MTT法确定不同浓度咪康唑对神经球存活的影响;将神经球按培养条件不同分为四组,对照组、咪康唑组（mico组）、纤维蛋白组（fibrin组）及纤维蛋白-咪康唑联用组（fibrin＋mico组）,培养两周后以免疫荧光染色比较髓磷脂碱性蛋白（MBP）的表达;Western Blot法比较MBP、2’3’环核苷酸磷酸二酯酶（CNPase）、整合素、细胞外调节蛋白激酶及其磷酸化（ERK、p-ERK）的表达。结果：（1）神经球阳性表达巢蛋白（nestin）和CD133：当咪康唑浓度低于或等于1.5μmol/L时,神经球存活在各组之间不存在统计学差异（P〉0.05）,但2.5μmol/L组显著低于2μmol/L组和1.5μmol/L组（P〈0.05）。（2）免疫荧光结果显示：神经球分化所成的成髓鞘样细胞表达MBP阳性,呈多突起形态;fibrin组及mico组MBP相对荧光强度均高于对照组（P〈0.05）,fibrin＋mico组神经球分化为网络状的成髓鞘样细胞团,其相对荧光强度高于其他组（P〈0.05）。（3）Western Blot结果显示：fibrin＋mico组MBP及CNPase表达显著高于mico组和fibrin组（P〈0.05）,fibrin＋mico组整合素表达及p-ERK/ERK显著高于mico组和fibrin组（P〈0.05）,同时咪康唑及纤维蛋白对MBP、CNPase、整合素的表达及p-ERK/ERK的效应具有交互作用（P〈0.05）。结论：咪康唑与纤维蛋白能协同促进神经球分化为成髓鞘样细胞,其机制可能与ERK磷酸化有关。
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