作者：夏如冰; 王红英; 戴丹; 董陶明; 汪和平; ...lin28b奥沙利铂肝癌细胞
摘要：目的研究miR-128-3p与肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）细胞对奥沙利铂敏感性的影响, 并探讨其作用机制.方法采用qRT-PCR法检测人正常肝细胞HL-7702、HCC细胞BEL-7402和Hep-3B中miR-128-3p、Lin28B的表达; 将对数生长期的HCC细胞BEL-7402、Hep-3B随机分成miR-128-3p mimics组（转染miR-128-3P mimics ）、miR-NC组（未转染细胞）、Lin28B-3？ UTR WT组（载体psiCHECK2-Lin28B-3？UTR WT和miR-128-3p共转染）、Lin28B-3？UTR MUT组（载体psiCHECK2-Lin28B-3？UTR MUT和miR-NC共转染）和miR-128-3p＋Lin28B组（miR-128-3p和Lin28B共转染）、si-Lin28B组（转染si-Lin28B）和si-NC组（转染沉默对照）, 均以脂质体转染. 采用MTT法检测各组细胞的存活率和活力; Western Blot检测各组细胞的蛋白表达.结果与人正常肝细胞相比, HCC细胞BEL-7402和Hep-3B中miR-128-3p的表达较显著降低（P 〈0.01）, Lin28B的表达较显著升高（P 〈0.01）, 且过表达miR-128-3p、沉默Lin28B均可抑制HCC细胞增殖, 促进凋亡, 增加HCC细胞对奥沙利铂的敏感性. Lin28B为miR-128-3p的靶标,且回补Lin28B可逆转miR-128-3p增加HCC细胞对奥沙利铂敏感性的作用.结论miR-128-3p可增加HCC细胞对奥沙利铂的敏感性,其作用机制可能与靶向Lin28B有关,提示miR-128-3p可作为抗奥沙利铂耐药性的潜在靶点.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
