作者：李义twist2肿瘤干细胞结肠癌
摘要：目的：探讨Twist2在膀胱癌形成中的机制,希望为解决临床实际问题提供了理论依据,具有重要的理论价值意义.方法：实时定量PCR和Western blot检测在肿瘤上皮-间充质细胞转分化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）过程中基因m RNA表达水平的变化,流式细胞标技术检测对照组和实验组中与肿瘤干细胞亚群的表达变化.细胞迁移实验结果（刮痕实验）和细胞侵袭实验检测结肠癌细胞株的迁移和侵袭的变化.结果：实时定量PCR和Western blot检测结果表明,实验组EMT相关标志物E-cadherin和N-cadherin在m RNA水平的表达分别上调和下调（P〈0.05）.流式细胞标技术检测对照组和实验组中与肿瘤干细胞亚群的表达变化.其中实验组肿瘤干细胞CD44＋/C D24-的亚群相比于对照组有明显的上调,具有统计学意义（P〈0.05）.说明Twist2蛋白可能通过抑制E-cadherin基因转录活性,诱发结肠癌细胞发生EMT来提高肿瘤干细胞的比例.细胞迁移实验结果（刮痕实验）和细胞侵袭实验,显示Twist过表达细胞与SW480空载细胞相比,出现了明显的迁移和侵袭运动,说明Twist可以促进结肠癌细胞株的迁移和侵袭.结论：Twist2蛋白可能通过抑制E-cadherin基因转录活性,诱发结肠癌细胞发生EMT来提高肿瘤干细胞的比例和自我更新的能力来促进结肠癌的发生和发展.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
