作者：王望; 陈晓光; 徐存拴部分肝切除大鼠基因组230ccaat增强子结合蛋白肝再生相关基因
摘要：目的：探讨基因转录水平CCAAT增强子结合蛋白（CEBPs）及其调节基因在肝再生（LR）中的作用．方法：将与肝再生相关的CEBPs家族转录因子输入NCBI（www．ncbi．nlm．nih．gov）和RGD（rgd．mew．edu）等网站查找与其转录功能相关的文献，从中得出大鼠、小鼠和人的CEBPs家族下游基因．然后将人和小鼠基因与大鼠比对，筛选出与大鼠不重复的人和小鼠基因．再将他们与RatGenome2302．0芯片的检测结果进行比对确认，把其中表达上调或下调2倍以上的基因视为有意义变化的大鼠同源基因．用RatGenome2302．0芯片检测他们在大鼠再生肝中的表达情况，用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因．结果：27个基因与肝再生相关，其中11个基因表达上调，6个基因表达下调，10个基因在有的时点表达上调，有的时点表达下调（简称上／下调表达）．他们的上调范围为对照的2—128倍，下调范围为对照的2-16倍．肝再生启动[部分肝切除（PH）后0．5—4h1、G0/G1过渡（PH后4-6h）、细胞增殖（PH后6-66h）、细胞分化和组织结构功能重建（PH后72．168h）等4个阶段起始表达的基因数分别为18，3，8和1；基因的总表达次数分别为18，11，25和16．表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达，在不同阶段发挥作用．他们共表达上调126次，下调76次．表明肝再生中表达上调基因多于表达下调基因．结论：CEBPs及其调节的基因与肝再生中细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡、炎症反应、应激反应、脂类代谢和细胞外基质变化等密切相关．
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