作者：杨禄红; 陆付耳; 董慧; 徐丽君; 王开富糖尿病大鼠胃肠动力大黄素黄连素wistar大鼠2型糖尿病模型胃肠推进对2型糖尿病组织生长抑素血管活性肠肽西沙比利阿拉伯树胶放免法检测正常组大鼠模型
摘要：目的:探讨大黄素和黄连素对2型糖尿病大鼠模型胃肠动力的影响及其机制.方法:♂ Wistar大鼠72只随机分为正常组、模型组、大黄素组、黄连素组、大黄素加黄连素组以及西沙比利组.以小剂量链脲佐菌素(STZ)加高糖高脂饲料诱导大鼠2型糖尿病模型,并分别以大黄素、黄连素、大黄素加黄连素、西沙比利灌胃干预治疗10 wk.处死动物前用100 g/L活性炭及阿拉伯树胶混悬液灌胃检测大鼠的胃肠推进指数(GPI);常规检测血糖以及血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDLC),并用放免法检测大鼠血浆和肠组织生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)含量.结果:大黄素组、黄连素组以及大黄素加黄连素组的血糖(8.87±1.3,7.9±1.2,7.7±1.3)、血清TG(0.57±0.39,0.61±0.22,0.59±0.27)、TC(1.79±0.58,1.85±0.42,1.70±0.62)均较模型组(分别为10.3±1.7,1.47±0.45,2.18±0.17)显著下降(P＜0.05或P＜0.01).模型组与正常组比较胃肠推进指数显著降低(52.3±7.9 vs 60.7±12.5,P＜0.01),大黄素组和大黄素加黄连素组的胃肠推进指数较模型组显著提高(63.4±9.9,62.7±5.7 vs 52.3±7.9,P＜0.01),而黄连素组胃肠推进指数较之则显著下降(46.5±8.7,P＜0.05).模型组血浆和肠组织SS(18.7±6.5,47.8±14.8),VIP(40.8±11.4,2.84±1.34)较正常组显著升高,血浆SP(35.6±6.5)显著降低,组织SP(70.6±20.7)显著升高(P＜0.01);而大黄素组以及大黄素加黄连素组SS(15.5±3.6,14.6±5.6),VIP(26.5±6.5,28.8±12.3)较模型组(18.7±6.5,40.8±11.4)显著降低(P＜0.01),血浆SP(44.2±5.9,45.2±6.6)显著上升,组织SP(57.6±12.6,60.5±12.8)显著下降(P＜0.01).结论:黄连素抑制2型糖尿病大鼠的胃肠动力,而大黄素则能提高其胃肠动力;二药合用不仅更加有效降糖和调脂,仍显示出较强的促进胃肠运动的作用.大黄素能纠正部分胃肠激素的异常表达,并可能是其促进2型糖尿病大鼠胃肠动力的机制之一.
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