作者：林文东; 李振喜; 施水液; 张美佳链脲佐菌素高脂饮食糖尿病大鼠模型参芪复方作用机制
摘要：目的探讨大鼠糖尿病动物模型建立及参芪复方干预作用机制。方法选择2017年2月—2018年1月参加实验的SD大鼠50只,随机取10只设为空白对照组。剩余40只大鼠采用链脲佐菌素（STZ）腹腔注射联合高脂饮食建立大鼠糖尿病动物模型。建模成功后随机取10只,设为模型对照组;剩余30只大鼠给予参芪复方干预,根据药物剂量分为低剂量组（n=10只）、中剂量组（n=10只）和高剂量组（n=10只）。空白对照组与模型对照组均给予10 mL/kg等剂量生理盐水灌胃,低剂量组给予0.72 mg/（kg·d）参芪复方（成人等效剂量）,中剂量组给予1.58 mg/（kg·d）参芪复方（成人等效剂量2倍）,高剂量组给予2.88 mg/（kg·d）参芪复方（成人等效剂量4倍）,连续干预42 d,干预完毕后对大鼠效果进行评估,比较各组干预效果。结果中剂量组干预后14、28、42 d血糖水平分别为[（23.25±1.70）、（18.57±1.99）、（15.34±1.65）mmol/L],均低于低剂量组（25.44±1.73）、（22.40±3.32）、（24.00±1.74）mmol/L]与高剂量组[（25.48±1.78）、（22.41±3.25）、（23.99±1.73）mmol/L]（F=5.395、7.841、4.709,P〈0.05）,低剂量组、中剂量组、高剂量组干预后14、28、42 d血糖水平,均低于模型对照组（26.48±2.99）、（27.12±3.04）、（27.09±3.01）（P〈0.05）;低剂量组、中剂量组、高剂量组TC[（1.53±0.17）、（1.24±0.21）、（1.54±0.18）mmol/L、TG（0.67±0.15）、（0.51±0.14）、（0.68±0.16）mmol/L]及LDL-C[（0.31±0.09）、（0.21±0.08）、（0.32±0.09）mmol/L]水平,均低于模型对照组（P〈0.05）,高于空白对照组（P〈0.05）。结论利用STZ腹腔注射联合高脂饮食能成功建立糖尿病大鼠模型,给予中剂量参芪复方有助于控制大鼠血糖水平,改善血脂代谢,值得推广应用。
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