作者：王艳; 陶丹英; 冯希平唾液链球菌尿素酶抗体
摘要：目的 ：利用基因克隆和表达的多肽制备唾液链球菌57.I尿素酶的特异性多克隆抗体。方法 ：获得唾液链球菌57.I尿素酶最大的结构亚基ureC的克隆,IPTG诱导表达、纯化并定量,用其免疫新西兰大白兔,获得抗血清和多克隆抗体,采用Western印迹法鉴定其特异性。结果：获得了纯化UreC蛋白,以其作为抗原免疫,制备出多克隆抗体。经Western印迹试验表明,该多克隆抗体可识别UreC目的蛋白条带,其相对分子量约为62 kD,与预测分子量相符。结论：所制备的多克隆抗体可识别UreC蛋白,能够与唾液链球菌57.I尿素酶抗原特异性结合,为深入研究尿素酶的功能及其与龋病的关系提供了有力工具。
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