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先天性巨结肠病研究进展

作者:林霄; 龙莉铃先天性巨结肠病新生儿肠梗阻肠道发育畸形神经节细胞胃肠道畸形赫什朋病新生儿科小婴儿

摘要:先天性巨结肠病又称赫什朋病,是由于先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致的肠道发育畸形,在胃肠道畸形中占第2位,是新生儿肠梗阻的常见原因之一。近年来随着各地新生儿科的建立,新生儿及小婴儿就诊明显增多,而且此病手术越来越提早进行,目前虽然对此病已有进一步的认识,对此病的同源病也开始见诸报道,诊断是否确切关系到患者的终身,是当前亟待深入研究提高的重要课题。

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实用医技

《实用医技杂志》(CN:14-1298/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《实用医技杂志》以医疗卫生单位、医学院校、部队厂矿医院的医疗、医技、管理、护理人员为主要读者对象,报道医疗、医技等领域领先的科研成果和临床诊疗、医疗技术经验,以及对临床有指导作用,且与医疗、医技密切结合的基础理论研究。

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