作者：秦成勇; 梁铁军; 蒋莹; 张才擎重组人p53腺病毒肝癌hepg2细胞周期素d1周期素e
摘要：目的探讨重组人p53腺病毒（rAd-p53）抑制肝癌HepG2细胞增殖的作用机制。方法以高、中、低浓度（分别为3×10^12VP、3×10^11VP和3×10^10VP）的rAd-p53处理肝癌HepG2细胞（分别为观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组），用免疫组化法检测周期素D1（cylinD1）、周期素E（cyclinE）蛋白在肝癌HepG2细胞中的表达，用MTT比色法观察rAd-p53对肝癌HepG2细胞生长的抑制作用，用流式细胞仪检测细胞周期分布；另设空白对照组。结果①rAd-p53对HepG2细胞有明显的抑制效应，且具有时间、剂量依赖关系。②观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组G1期细胞分别上升至75．8％、70．1％、66．5％，明显高于对照组（P〈0．05）；观察Ⅰ、Ⅱ组S期细胞分别下降至13．2％、20％，明显低于对照组（P〈0．05）。③观察Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝癌HepG2细胞cyclinD1蛋白水平分别减少45．6%、35．1％和26．3%，与对照组比较P均〈0．05；cyclinE蛋白水平分别减少33．3％、27．1％和18．1％，与对照组比较P均〈0．05。结论rAd-p53对肝癌HepG2细胞有明显的抑制效应，其抑制效应具有时间、剂量依赖关系，其机制可能是通过抑制下游cvclinD1、cvclinE表达阻止细胞进入S期。
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