谏言《药品管理法》修订 假劣药认定切忌模棱两可

作者：高雷假劣药修订药品监管打假治劣假药稽查

摘要：《药品管理法》是我国药品监管领域的根本大法,是涉药法系的核心。而现行《药品管理法》对假药、劣药的定义内容等条款的＂顶层设计＂已逐渐不能适应稽查打假治劣的客观需要,如：《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定了假药、劣药的定义内容,这是《药品管理法》的重点内容,也是药品监管稽查实践中运用最多的条款。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社