作者：刁杰; 刘景文; 吴海英同核异质小麦rapd分子标记叶绿体dna核dna
摘要：选8种不同来源不育胞质的同核异质小麦材料,用7对随机引物对其核DNA、用2对特异引物对其胞质叶绿体DNA分别进行了扩增.用RAPD分子标记对扩增产物的带型进行比较分析,发现15个小麦材料的DNA扩增片段差异性不明显,表现不出多态性.同时对叶绿体DNA扩增产物进行了酶切.酶切后发生了分带,证明亲代核基因在杂交及连续回交时转育比较完全,这为利用细胞质雄性不育系、异源细胞质小麦遗传变异来培育新品种提供了可靠依据.
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