作者：周剑不对称催化strecker反应亲核加成反应胺化反应
摘要：α-季碳氨基酸是一类优势骨架,广泛存在于天然产物、药物以及生物活性分子中,发展对其高效、高选择性的合成方法是现代有机合成化学的前沿研究热点.主要介绍我们小组近十年来在不对称催化合成α-季碳氨基酸中的研究进展.我们的工作主要基于以下4种策略：1）酮亚胺的不对称Strecker反应;2）α-酮酸酯衍生的酮亚胺的不对称亲核加成反应;3）前手性氧化吲哚的不对称胺化反应;4）基于α-硝基乙酸酯的不对称官能团化反应.
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