作者：李永涛; 于士昌; 翟勇brca2乳腺癌干细胞notch1notch4
摘要：目的分析乳腺癌易感基因2（BRCA2）对乳腺癌干细胞的影响,并且从NOTCH信号通路角度分析BRCA2对乳腺癌干细胞的机制。方法采用已经建立好的BRCA2反转录病毒干扰载体转染成MDA-MB-435S细胞,与此同时在采取球形成试验,检测细胞干扰乳腺癌易感基因2的相关效果,克隆形成试验检测BRCA2下调之后细胞的增殖能力以及蛋白质印迹法检测乳腺癌干细胞中的NOTCH1/NOTCH4在BRCA2中的表达。结果试验组球形成试验的细胞数量为（25.0±1.0）个,对照组球形成试验的细胞数量为（11.0±2.0）个;试验组克隆形成试验的细胞数量为（102.1±12.1）个,对照组克隆形成试验的细胞数量为（50.0±11.1）个;试验组蛋白质印迹法的细胞数量为（75.0±13.1）个,对照组蛋白质印迹法的细胞数量为（42.2±10.0）个,两组数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）;球形成试验以及克隆形成试验的相关结果显示,比较对照组的BRCA2乳腺癌干细胞MDA-MB-435S细胞形成数量明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。蛋白印迹法检测显示,与对照组比较,在沉默的BRCA2乳腺癌干细胞MDA-MB-435S细胞中NOTCH1的表达显著增加,差异有统计学意义（P〈0.05）,对NOTCH4的表达均未见。结论 BRCA2对乳腺癌干细胞转染成MDA-MB-435S细胞的能力显著增加。
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