作者：董丽莉; 赵韩生; 李利超; 孙化雨; 王丽丽...毛竹pescl3基因表达启动子活性
摘要：为探讨毛竹(Phyllostachys edulis) SCL3基因的表达特征及其启动子活性，采用同源克隆的方法从毛竹中分离到SCL3同源基因PeSCL3的编码区(ORF)和上游启动子序列(PeSCL3p)。序列分析表明，PeSCL3的ORF为1335 bp，推测编码含444氨基酸的蛋白，该蛋白与水稻(Oryza sativa)的SCL3同源性高达93.9%。PeSCL3p长度为1358 bp，含有脱落酸(ABA)应答元件ABRE、赤霉素(GA3)应答元件GARE-motif 和P-box、干旱诱导MYB 结合位点等多种作用元件。实时定量PCR分析结果表明，PeSCL3在毛竹叶中的表达丰度最高，其次是茎和根，而鞘中的最低；PeSCL3的表达受GA3的抑制，受ABA、NaCl和干旱的诱导。转PeSCL3p∷GUS 拟南芥(Arabidposis thaliana)的GUS染色结果表明，根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色，尤其根尖的染色最深。这表明PeSCL3 对毛竹的生长发育，尤其是根系，可能起着重要的调控作用。
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