作者：黄笑君; 吕昱树; 王建波植物异源多倍体dna甲基化同源基因甲基化检测技术基因表达
摘要：为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制，对重亚硫酸盐测序PCR（BSP）技术进行了改进优化。结果表明，改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIPl7同源基因启动子的甲基化水平为3．8％～18．8％，采用实时荧光定量PCR检测BZIPl7基因的相对表达量，且BZIPl7同源基因的表达调控与启动子甲基化等作用相关。因此，改进的BSP技术可应用到更多同源基因的甲基化检测中，以分析异源多倍体中同源基因的分子进化方式。
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