作者：高志民; 于小清; 郑波; 李雪平; 胡陶毛竹psbs基因克隆载体构建原核表达温度
摘要：采用RT-PCR技术从毛竹（Phyllostachys edulis）叶片中克隆到1个PsbS基因，命名为PePsbS（GenBankNo．FJ600727），其编码区为810bp，编码269个氨基酸。序列分析表明，PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明，PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白，其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中，并转入大肠杆菌，用IPTIG进行诱导表达。结果表明，41℃下诱导4h的表达效果最好，目的蛋白含量约占总蛋白的21．5％，分子量约为22．0kD。这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达。
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