作者：黄立权; 邝晶; 王灵聪肺栓塞cx3cl1cx3cr1姜黄素血栓素a2
摘要：目的明确姜黄素能否通过干预CX3CL1影响大鼠急性肺栓塞（APE）后的血栓素A2（TXA2）、CX3CR1及核转录因子κB（NF-κB）的表达及活性。方法设计合成CX3CL1-sh RNA和过表达载体,分别进行腺病毒包装。将60只SD大鼠,根据随机数字表随机分为六组：正常组（N组）、假手术组（SHAM组）、模型组（M组）、模型＋姜黄素组（M＋姜黄素组）、模型＋姜黄素＋CX3CL1-sh RNA组（M＋姜黄素＋SH组）、模型＋姜黄素＋CX3CL1过表达载体组（M＋姜黄素＋CX3组）,每组10只。用自体血栓复制的方法制备APE大鼠动物模型,于造模后6 h取10只大鼠,水合氯醛麻醉后,处死大鼠,取肺组织标本,进行苏木精-伊红染色观察病理改变情况。采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测TXA2的水平,激光共聚焦检测大鼠肺组织CX3CL1/CX3CR1及CX3CL1/NF-κB共表达。结果造模后6 h,肺部苏木精-伊红染色显示M组较N组及SHAM组病理学改变明显,经姜黄素干预后,各治疗组肺动脉内部分栓塞溶解,炎症减轻。ELISA法结果显示,M组大鼠血清TXA2含量较SHAM组明显升高（t=-3.35,P〈0.05）;与M组相比,M＋姜黄素组、M＋姜黄素＋SH组和M＋姜黄素＋CX3组大鼠血清TXA2含量均明显降低（t分别=3.08、3.21、3.37,P均〈0.05）。N组、M＋姜黄素组、M＋姜黄素＋SH组的CX3CL1/CX3CR1的荧光强度表达弱于M组。N组、SHAM组、M＋姜黄素组的CX3CL1/NF-κB的荧光强度表达弱于M组。结论姜黄素能下调大鼠APE后的TXA2、CX3CR1及NF-κB的蛋白水平。
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