作者：王小娟; 成洲; 贾晓宁; 王晓萍kimura病嗜酸性粒细胞血清ige
摘要：目的 探讨总结我院9例Kimura病的临床表现、病理学特点及实验室检测,并结合相关文献对木村病诊断、鉴别诊断及治疗方法等进行相关讨论总结。方法 回顾性分析我院9例就诊于口腔科、耳鼻咽喉头颈外科、血液科及肿瘤科的Kimura病患者的相关资料,并对其临床表现、实验室检测、病理结果、治疗方法及预后进行对比分析。结果 9例患者均为男性,平均发病年龄为45.7岁（范围为20岁至66岁）。从发病到手术的间隔从6个月到13年不等。随访时间3~15年,无死亡记录。5例腮腺病变、3例颈部病变、1例腋下病变。2例伴有皮肤瘙痒。2例复发。8例行手术治疗,术后行放疗。1例未行手术治疗,已进行6次化疗。临床表现均为病变区无痛性皮下肿胀、周界不清、质软、区域淋巴结肿大,病理学上表现为滤泡增生、血管增生和嗜酸性粒细胞浸润。实验室检查见外周血嗜酸性粒细胞升高,血清IgE明显升高。结论 Kimura病是一种少见的病因不明、无特异性临床表现的慢性疾病,主要发生于亚洲地区中年男性,通常表现为头颈部肿块,伴局部淋巴结病变,部分可累积唾液腺。主要依据临床表现、实验室检查及病理检查等作出诊断。Kimura病可通过手术切除或类固醇激素、局部放射治疗等方式控制肿物的生长及复发。
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