作者：唐彬; 宋振梅; 肖琦凡黄芩甙脂肪肝膳食高脂白细胞介素6环氧化酶2大鼠wistar
摘要：目的研究黄芩苷对高脂-脂肪肝模型大鼠肝脏炎症改善及炎性因子表达的影响,探讨其分子作用机制。方法将4周龄Wistar大鼠随机分为正常对照组（C组）、高脂模型组（M组）和黄芩苷治疗组（Ba组）,每组12只。C组大鼠投喂普通颗粒饲料,M组和Ba组大鼠投喂高脂饲料建立高脂-脂肪肝大鼠模型。3周后,C组和M组大鼠给予生理盐水、Ba组大鼠给予黄芩苷30mg/（kg·d）灌胃30d。末次给药后处死大鼠,分离收集血清及肝脏组织。应用生化分析仪检测血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及肝脏组织TG、TC含量,采用苏木精-伊红染色进行肝组织病理分析,采用酶联免疫吸附试验方法测定肝脏组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）蛋白表达,分别采用荧光定量PCR和免疫组化方法检测肝脏组织环氧化物酶2（COX-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA和蛋白表达水平。结果与C组相比,M组大鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平升高（F=5.68~30.16,P〈0.05）,肝指数及肝组织中TG、TC水平升高（F=30.13~40.24,P〈0.05）,组织病理学检查示肝细胞变性坏死和肝组织炎症损伤加重,肝组织中炎性因子TNF-α和IL-6的表达升高（F=48.16、36.33,P〈0.05）,肝组织COX-2和iNOS的表达升高（F=33.16、38.84,P〈0.05）。与M组相比,Ba组大鼠血清血脂水平、肝组织中脂质含量和肝指数均明显降低（F=5.68~40.24,P〈0.05）,肝细胞脂肪变性和炎症损伤减轻,肝组织中TNF-α、IL-6以及COX-2、iNOS的表达明显降低（F=33.16~48.16,P〈0.05）。结论黄芩苷对高脂-脂肪肝大鼠肝细胞变性和肝组织炎症损伤有较好的治疗作用,其机制可能与抑制炎症因子TNF-α和IL-6及炎症调控因子COX-2和iNOS的表达相关。
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