作者：滕金龙; 王立; 苏媛; 孙桂霞; 高倩; 于海...多器官功能衰竭阿法依泊汀粒细胞集落刺激因子肝细胞细胞凋亡
摘要：目的探讨粒细胞集落刺激因子（G-CSF）并促红细胞生成素（EPO）对多器官功能障碍综合征（MODS）小鼠肝细胞凋亡的影响。方法取健康雄性C57BL/6小鼠125只,随机分为正常对照组（N组）、MODS组（M组）、MODS＋EPO组（M＋E组）、MODS＋G-CSF组（M＋G组）和MODS＋EPO＋G-CSF组（M＋E＋G组）5组。采用腹腔注射酵母多糖的方法制作MODS模型。建模后第11天提取小鼠的肝组织,采用Western-blot方法检测各组肝组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达水平;采用原位末端标记技术,观察细胞凋亡情况,并计算凋亡指数（AI）。结果 M＋E组、M＋G组、M＋E＋G组凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达明显低于M组,差异有显著性（F=120.66,q=2.96~12.83,P〈0.05）;M＋E＋G组Bax、Caspase-3蛋白的表达明显低于M＋E组、M＋G组,差异有显著性（q=7.39~8.87,P〈0.05）。M＋E组、M＋G组、M＋E＋G组抗凋亡蛋白Bcl-2的表达明显高于M组,差异有显著性（F=113.32,q=5.38~19.92,P〈0.05）;M＋E＋G组Bcl-2蛋白的表达明显高于M＋E组、M＋G组,差异有显著性（q=12.65~14.55,P〈0.05）。M＋E组、M＋G组、M＋E＋G组的AI明显低于M组,差异有显著性（F=73.31,q=9.84~20.86,P〈0.05）。结论 G-CSF和EPO均能在一定程度上改善MODS小鼠的肝细胞凋亡,二者联用效果优于单独使用其中任一种药物。其抗凋亡机制可能是通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2,以及下调凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达来实现的。
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