作者：贾少坤 王雁 隋爱华脑梗死多态性限制性片段长度认知障碍
摘要：目的探讨NINJ2基因rs12425791位点多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆型血管性认知功能障碍（VCIND）的关系。方法初发缺血性脑卒中病人409例,依据发病后3个月认知评估结果,将病人分成VCIND组（209例）和认知正常组（对照组,200例）,对两组病人的临床资料进行分析,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）方法检测两组病人基因型。结果 VCIND组高血压、糖尿病的发生率高于对照组（χ^2=42.484、14.950,P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组（t=3.295,P〈0.05）。两组间性别、年龄、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。VCIND组AA基因型频率高于对照组,差异有显著性（χ^2=9.461,P〈0.01）;A等位基因频率高于对照组,差异有显著性（χ^2=6.937,P〈0.01）。结论 NINJ2基因rs12425791位点可能是VCIND的遗传风险标记。
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