作者：张庆燕 陈高明 吴义丽 王桂凤 姜文洁 张...糖尿病2型基因insig1多态性单核苷酸rs9769826
摘要：目的探讨胰岛素诱导基因1（INSIGl）基因rs9769826位点单核苷酸多态性（SNPs）与青岛地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法，选取125例T2DM病人和125例正常对照者，用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）检测技术，对其INSIGl基因rs9769826多态性进行基因分型，比较两组基因型频率和等位基因频率。结果T2DM组INSIGl基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58．4％、37．6％和4．0％，对照组分别为76．8％、20．0％和3．2％，两组比较差异具有显著性（χ^2=9．964，P〈O．01）；两组间G等位基因频率分别为22．8％、13．2％，病例组高于对照组（χ^2=7．805，P％0．01）。多因素非条件Logistic回归分析显示，在控制混杂因素后，携带突变位点G的基因型（AG＋GG）与T2DM有关（OR-3．220，95％CI—1．550～6．686）。结论INSIGl基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关。
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