作者：庞凤慢病毒载体基因治疗综述
摘要：基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、病毒感染及其他难治性疾病的有效手段，但目前基因转移方法的局限性成为实现这一愿望的最大障碍。慢病毒（LV）属于逆转录病毒属的一个亚科，其中包括灵长类LV如人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-Ⅰ）、HIV-Ⅱ、猴免疫缺陷病毒（SIV）和非灵长类LV如Visna病毒、马传染性贫血病毒（EIAV）、山羊关节炎-脑炎病毒（CAEV）、猫免疫缺陷病毒（FIV）、牛免疫缺陷病毒（BIV）等7个亚属。其中对HIV—Ⅰ的结构及生物学特性研究较多。HIVI具有可感染非分裂细胞、目的基因整合至靶细胞基因组长期表达、感染率高、免疫反应小等优点，弥补了逆转录病毒载体和腺病毒载体等病毒载体的缺陷，适于体内基因治疗，因此有望成为理想的基因转移载体。本文对该类载体的研究进展做一综述。
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