作者：曲艳; 高志胜; 陈曦; 蒋正尧红霉素胃动素受体拮抗剂室旁核胃运动
摘要：目的探讨红霉素（EM）在中枢的拟胃动素作用及其可能的机制。方法应用核团微量注射法,记录清醒大鼠胃运动,观察侧脑室分别注射生理盐水、不同剂量的EM（9.16、45.78、91.56nmol）及胃动素受体拮抗剂（91.56nmol EM＋2.95nmol GM109）后,对清醒自由活动大鼠胃运动的影响;应用免疫组织化学方法,观察侧脑室分别注射生理盐水、不同剂量的EM（45.78、91.56nmol）及胃动素受体拮抗剂（91.56nmol EM＋2.95nmolGM109）后,大鼠室旁核（PVN）内c-Fos蛋白的表达。结果与生理盐水组相比,侧脑室微量注射EM后,清醒大鼠胃运动增强,增强的幅度与EM呈剂量依赖性,其中45.78nmol EM组胃收缩幅度增加在5、10min时差异有显著性（F=32.14、36.24,q=3.46、2.14,P〈0.01）,91.56nmol EM组胃运动幅度增加在5、10、15、20min时差异有显著性（F=35.32-39.44,q=2.56-3.26,P〈0.01）,9.16nmol EM组胃运动变化均无统计学差异。GM109可以部分阻断91.56nmol EM的促胃运动作用。侧脑室微量注射不同剂量的EM可以诱导下丘脑室旁核神经元c-Fos蛋白的表达,具有剂量依赖性,2.95nmol GM109可以部分阻断91.56nmol EM诱导的下丘脑室旁核c-Fos蛋白的表达。生理盐水组只有极低水平的c-Fos的表达。结论EM侧脑室注射具有胃动素样的促进胃运动的作用,这种作用可能是通过中枢胃动素受体介导的;下丘脑室旁核可能是EM发挥中枢作用的作用部位之一。
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