作者：周东风; 张忠广内皮抑素类人类克隆分子毕赤酵母
摘要：目的构建人血管内皮抑素（ES）毕赤酵母真核表达载体。方法利用RT—PCR技术从人体肝脏组织扩增出ES基因，插入毕赤酵母表达载体pPIC9中，酶切鉴定并进行DNA测序鉴定。结果成功克隆ES基因并筛选出pPIC9载体中的ES阳性克隆，测序证实其序列与已报道的ES基因序列一致。结论用分子生物学方法构建ES毕赤酵母真核表达载体的成功，使高效表达ES蛋白成为可能。
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