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遗传性皮肤病

皮肤科组织病理色素沉着斑水疱遗传性皮肤病盐裂皮肤皮损真皮病理检查破溃

摘要:20100426泛发性获得性大疱性表皮松解症/李妍(北京大学第一医院皮肤科),陈喜雪,朱学骏∥临床皮肤科杂志.-2009,38(11).-710~711例1男,45岁。12年前患者双足轻度摩擦后出现数个米粒至硬币大透明水疱,可自行破溃,皮损消退后遗留色素沉着斑,随后双手、双膝、双肘及腰部等摩擦部位出现水疱。5年前胸背出现类似水疱,口腔黏膜易破溃,近2年来全身皮肤脆薄易破,皮损加重。皮肤科检查:腰、臀部及四肢散在大小不一,形状不规则的黄褐色萎缩性瘢痕、粟丘疹及色素沉着斑。脐右侧,右足第二趾背各有一直径约1cm的厚壁水疱,尼氏征阴性。盐裂皮肤间接免疫荧光检查示IgG及C3真皮侧荧光,滴度1∶160

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皮肤科学通报

《皮肤科学通报》(CN:61-1513/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《皮肤科学通报》已成为皮肤科及其它临床学科医药卫生人员,尤其是基层医务工作者全面了解国内皮肤科学动态和进展的必备参考资料和晋升职称的重要平台。

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