作者：张菡; 朱河水; 樊晓娜; 王林枫; 王月影; ...肝脏细胞脂肪酸合成酶
摘要：脂肪酸合成酶（fatty acid synthase,FASN）是动物组织合成脂肪酸的关键酶,为研究奶牛（Bos taurus）FASN基因的调控机制,本研究从奶牛基因组DNA中克隆构建了3个不同片段长度的FASN基因启动子并分析其结构,在L02肝脏细胞中转染固醇调节元件结合蛋白1（sterol regulatory element binding protein1,SREBP1）真核表达载体和FASN启动子,Western blot检测SREBP1核蛋白的表达,双荧光素酶系统和q RT-PCR技术研究对FASN基因启动子活性的调控作用,结果发现,构建的pGL3-FSAN1、pGL3-FASN2和pGL3-FASN3启动子片段长度分别为177、255和399 bp,其中pGL3-FASN2和pGL3-FASN3包含SREBP1转录因子结合位点。在人（Homo sapiens）源L02肝脏细胞中转染SREBP1质粒后检测发现,SREBP1核蛋白表达升高。肝脏细胞中转染pGL3-FSAN1、pGL3-FASN2和pGL3-FASN3启动子并用SREBP1质粒处理后,pGL3-FASN2和pGL3-FASN3启动子活性极显著增加（P〈0.01）。与对照组相比,SREBP1处理后细胞FASN基因m RNA的表达显著增加1.67倍（P〈0.05）。本研究揭示奶牛SREBP1蛋白可以促进对FASN基因的转录激活。这一结果为研究奶牛FASN基因的转录调控机制提供了基础资料。
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