作者：陆小平; 楼程富; 沈飞英; 小岛峯雄dna转化表型分析桑树根癌农杆菌细胞分裂素dna导入pcr检测种子培育形态异常分生组织扦插繁殖共同作用表型差异杂交桑野生型突变体基因组嵌合体生长素幼年株系月龄介导刺伤腋芽摘芯
摘要：用自然杂交桑种子培育的3月龄幼年桑(Morus alba L.)作材料,以野生型根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)的突变体M-21介导,将根癌农杆菌T-DNA导入桑树基因组中.将幼年桑摘芯后用细针对腋芽分生组织刺伤感染获得4个形态异常的株系.PCR检测表明:4个株系都有T-DNA插入.将当代(T0)进行扦插繁殖获得T1代,T1表现出与T0不同的性状,显然T0是由正常产生生长素及细胞分裂素的未转化部分(第10叶位以下)和产生高水平细胞分裂素的转化部分共同作用决定的嵌合体表型,而T1是T0新梢的继续发育体,扦插后,它脱离了T0的作用.T0和T1的表型差异可能与T-DNA的插入有关.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
