作者：陈双燕; 吴运荣; 吴平水稻体材料突变激活35s启动子分析结果转座子标签串联重复转化植株ds增强子基因组体细胞pcr600株系频率切离位点载体
摘要：将含有两个35S启动子和4个串联重复的35S增强子的Ac／Ds双元转座子标签载体转入水稻(O／yza sativa L．)基因组。100个转化植株的分析结果表明，Ds在T0植株的体细胞中切离频率高达60％。20个T1株系的600个T1植株的PCR分析结果表明，14个株系(70％)表现出较高的切离频率(约43％～100％)。Southem杂交发现在同一T1株系的不同植株中Ds转座既有相同的转座位点(约90％)，也有不同的转座位点(约10％)。
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