作者：张文洛; 戚晓昆; 王起; 雷霞实验性自身免疫性脑脊髓炎轴索髓鞘脱失地卓西平马来酸盐
摘要：目的通过建立实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物模型，对EAE的发病机制和轴索损伤进行研究，并进行药物干预，寻找新的治疗方法。方法选用髓鞘蛋白脂蛋白（PLP139-151）多肽作为抗原免疫雌性SJL／J小鼠，诱发EAE小鼠模型，应用MK-801（0．30mg／kg）进行干预。发病后取脑、脊髓组织切片，进行免疫组织化学检查。结果模型组23（23／30）只小鼠发病，发病率为76．7％，平均发病时间为19±2．58天，平均神经功能评分为2．14±0．69分。药物（MK-801）治疗组16（16／30）只小鼠发病，发病率为53．3％，平均发病时间为21±1．25天（P〈0．05），平均神经功能评分为1．08±0．42分（P〈0．02）；病理显示药物干预后病灶减少，病变减轻。结论PLP多肽诱发SJL／J小鼠的EAE动物模型的病理改变主要累及脊髓。谷氨酸的兴奋性毒性参与MS发病和轴索损伤，应用NMDA受体拮抗剂MK-801可以减少神经功能缺失，降低发病率。
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