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肌萎缩性侧索硬化基因治疗的研究进展

作者:闫志慧; 徐东肌萎缩性侧索硬化基因治疗病因不明研究进展非药物治疗治愈临床治疗分子生物学遗传学运动神经元疾病

摘要:肌萎缩性侧索硬化(amyotropMc lateral sclerosisALS)是一种目前无法治愈的运动神经元疾病.临床治疗主要为对症治疗,非药物治疗(病因不明)为主.近年来,随着分子生物学和遗传学的进展,基因治疗越来越受到人们的重视,本文对近年来国内外这方面的研究状况综述如下.

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脑与神经疾病

《脑与神经疾病杂志》(CN:13-1191/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《脑与神经疾病杂志》主要以提高本专业理论水平及交流临床实践经验为宗旨。着重理论联系实际,提高与普及并重,贴近实际与临床。既有科研成果及实验研究,又照顾到基层医务工作者,共同提高与受益。

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