作者：季颖; 杨永珍glp农药中国实验室工作食品添加剂实验研究实验报告评价实验化妆品安全性制定兽药
摘要：1 GLP产生和发展 GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写,中文直译是良好实验室规范或标准实验室规范.GLP是就实验室实验研究的实施从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面.它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范.国际经济合作与开发组织(以下简称OECD)规定:凡是需要登记和许可管理的医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药和类似产品,以及工业化学品,在进行非临床人员健康和环境安全试验时,都应遵守GLP原则.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
