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GM6001对涎腺腺样囊性癌细胞粘附、侵袭及迁移能力的影响

作者:徐佳 丁晓梅 黑玉娜 铁铃 景捷涎腺腺样囊性癌金属蛋白酶组织抑制剂粘附能力侵袭能力迁移能力

摘要:目的 研究GM6001对涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)肺高转移性细胞(ade-noid cystic carcinoma-M,ACC-M)和肺低转移性细胞(Adenoid cystic carcinoma-2,ACC-2)的粘附、侵袭及迁移能力的影响.方法 选取处于对数期生长的ACC-M和ACC-2细胞,应用MTT法测定不同浓度的GM6001(10、15、20、25 μmol·L-)对ACC-M和ACC-2细胞干预前后粘附能力的影响;应用Transwell小室通过平均穿膜细胞数观察不同浓度的GM6001对ACC-M和ACC-2细胞干预前后侵袭及迁移能力的影响.结果 GM6001在10~25μmol·L-的范围内可抑制ACC-M与ACC-2细胞的粘附能力,ACC-M细胞粘附实验的OD值从(0.226±0.196)降低至(0.065±0.010);ACC-2细胞的(0.265±0.026)降低至(0.122±0.007).GM6001浓度在0~25 μmo·lL-的范围内干预ACC-M与ACC-2细胞后侵袭至小室下的细胞数分别从(42.00±2.550)个降至(20.40±3.435)个、(40.20±3.033)个降至(22.00±2.550)个;迁移至小室下的细胞数分别从(62.20±3.768)个降至(17.60±3.847)个、(55.40±2.302)个降至(18.20±2.387)个,GM6001对ACC-M细胞粘附、侵袭及迁移的抑制能力强于对ACC-2细胞的抑制能力.结论 GM6001能降低ACC-M及ACC-2细胞的粘附、侵袭及迁移能力,其在SACC临床治疗中可能具有应用前景.

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