作者：翟好英; 李润华; 赵文林; 黄成华牛血清白蛋白荧光法
摘要：Fe3+在配位键作用下与草酸根离子(C2O42-)形成较稳定的配离子[Fe(C2O4)3]^3-.当以pH 4.5的NaAc-HCl缓冲溶液作为反应介质时,牛血清白蛋白(BSA)主要以正电荷形式存在,在静电引力和疏水力的作用下其与配离子[Fe(C2O4)3]^3-形成离子缔合物.以280nm为激发波长,[Fe(C2O4)3]^3-配离子无明显的荧光信号,而其与BSA形成的离子缔合物在339nm处产生1个较明显的荧光峰.在优化实验条件下,在0.10~40μg/mL范围内,体系的荧光强度变化值△F与BSA浓度之间呈现良好的线性关系,其检出限为94.3ng/mL.此方法可用于人血清样中蛋白质含量的测定.
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