α-丙氨酸分子在扶手椅型SWBNNT（9,9）内的手性转变机制

作者：王佐成 梅泽民 吕洋氮化硼纳米管手性转变密度泛函理论过渡态oniom方法

摘要：采用组合的量子化学ONIOM（our own n-layered integrated molecule orbit and molecule mechanics）（B3LYP/6-31＋＋G（d,p）：UFF）方法,研究了限域在SWBNNT（9,9）内α-丙氨酸的分子结构和手性转变通道.为得到高水平的能量,在ONIOM（B3LYP/6-311＋＋G（3df,3pd）：UFF）水平,计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明：与单体α-丙氨酸相比,受限在SWBNNT（9,9）内时,骨架碳氮原子间的键长不同程度地缩短,骨架碳原子的键角及骨架碳氮原子的二面角略有增大.反应路径研究发现：α-丙氨酸分子在SWBNNT（9,9）内的手性转变有两条同单体情况大致相同的反应通道,不存在单体情况的含有羰基H和甲基H协同转移过程的反应通道.手性转变反应过程的势能面计算发现：与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较,在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的能垒,从326.5kJ·mol-1降到319.7kJ·mol-1;氢首先在羧基内转移,而后手性碳的氢在纸面外转移到羰基,这两个过程的能垒从198.0kJ·mol-1和320.3kJ·mol-1降到135.5kJ·mol-1和302.7kJ·mol-1.结果表明：限域在SWBNNT（9,9）内的α-丙氨酸,其手性转变过程中不同的氢转移反应能垒被不同程度地降低.

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