作者：刘世旭; 王庆; 常藕琴; 周文礼; 曾伟伟; ...基因i型vp7蛋白原核表达合成肽抗体
摘要：【目的】制备基因I型草鱼呼肠孤病毒（GCRV）VP7蛋白合成肽抗体并验证其特异性，为研究VP7外衣壳蛋白在基因I型GCRV病毒与宿主间的相互作用及研制基因工程疫苗提供参考依据。【方法】以GCRVGZ1208株为模板进行RT-PCR扩增，运用在线生物信息学分析软件对VP7蛋白B细胞表位进行功能预测，选择位于VP7蛋白第26~39位氨基酸的多肽序列进行人工合成，与钥孔血蓝蛋白载体蛋白偶联后免疫新西兰白兔以获得VP7蛋白合成肽抗体，然后采用Western blotting和间接免疫荧光试验验证VP7蛋白合成肽抗体对基因I型GCRV的特异性识别能力。【结果】VP7蛋白氨基酸序列在基因I型GCRV中高度保守，其合成肽抗体效价约1∶256000。Western blotting分析结果显示，融合蛋白VP7约在55kD处出现单一的特异性条带，而GZ1208株和JX0901株样品约在30kD处出现对应的特异性条带，与预期结果基本一致；间接免疫荧光试验结果表明，VP7蛋白合成肽抗体可特异性识别感染基因I型GCRV的草鱼脑细胞（GCB），感染细胞中出现特异性绿色荧光信号，而感染其他基因型GCRV及正常未感染病毒的GCB细胞中均无特异性绿色荧光出现。【结论】制备获得的VP7蛋白合成肽抗体能特异性识别基因I型GCRV，而不识别其他基因型毒株，可用于草鱼出血病的临床诊断和基因I型GCRV的病原学研究。
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