作者：黄钢; 姜曼; 白云u937脂多糖表达调节
摘要：目的了解脂多糖（LPS）刺激后U937细胞上B7-H1的表达变化情况。方法培养U937细胞，用荧光半定量实时PCR和流式细胞仪技术，分别观测未刺激和用LPS刺激的U937细胞B7-H1mRNA与蛋白的表达情况。结果未经刺激的U937细胞组成性表达B7-H1，LPS刺激可显著增强B7-H1基因mRNA的转录和蛋白的表达。结论LPS在转录与翻译两个环节均可上调U937细胞B7-H1的表达水平。
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